無聲的疫情：新冠疫苗傷害在全球被忽視

機會（2025年12月1日）
「終於！FDA承認有兒童死於新冠『疫苗』」

https://www.fivedoves.com/letters/dec2025/chance121-6.htm

約翰和鴿子們，你們好！

而且遠遠不只10例！疫苗不良事件通報系統(VAERS)的使用率極低——一項政府研究表明，VAERS僅報告了約1%的實際疫苗不良事件。

美國食品及藥物管理局（FDA）首席醫療官兼生物製品評估與研究中心主任維奈·普拉薩德上週五寫了一封措辭嚴厲的電子郵件…

普拉薩德在電子郵件中寫道，2021年至2024年間曾通報死亡病例，但這些病例都被忽視了。他寫道：「想到美國的疫苗監管，包括我們自身的行動，可能傷害的兒童比我們拯救的兒童還要多，這令人感到震驚。」

「2025年夏天，馬卡里（美國食品及藥物管理局局長）和普拉薩德的高級臨床科學分析師特雷西·貝絲·霍格開始調查疫苗不良事件報告系統（VAERS）的報告。根據普拉薩德的電子郵件，她很快得出結論，與新冠疫苗接種相關的死亡是真實存在的。」

「美國食品及藥物管理局（FDA）將首次承認新冠疫苗導致美國兒童死亡，」普拉薩德說。「在拜登政府的授意下，透過學校和工作場所的強制規定，一些原本死亡風險極低的健康幼童被迫接種了可能導致死亡的疫苗。在許多情況下，這種強制措施是有害的。看到7至16歲的兒童可能因新冠疫苗而死亡的案例，令人難以接受。」

美國食品及藥物管理局（FDA）首席醫療官要求員工進行「反思」，此前有報告指出10名兒童的死亡與新冠疫苗有關 | 《每日來電》

美國食品及藥物管理局（FDA）和疾病控制及預防中心（CDC）故意忽視安全信號，壓制心肌炎數據，並使用有缺陷的統計方法來淡化新冠疫苗的傷害，從而將責任推卸多年。」

「儘管疫苗不良事件通報系統(VAERS)記錄了160萬份傷害報告（佔歷史上所有疫苗相關死亡人數的78%），但它僅捕捉到實際傷害的1%，這意味著實際傷害可能高出100倍——然而，醫院和醫生並沒有被要求追踪與疫苗相關的疾病。」

「各機構阻撓《資訊自由法》請求，將死亡事件歸咎於「既往病症」，並拒絕調查加速癌症、神經系統疾病和生殖損害——同時卻大力推廣流感、呼吸道合胞病毒甚至食品遞送的新型信使核糖核酸疫苗。」

「信使核糖核酸疫苗的推廣是醫療暴政的特洛伊木馬：疫苗護照、強制監控以及通過氣溶膠、食物和環境暴露進行基因控制，所有這些都是蓄意減少人口計劃的一部分。」

疫苗不良事件通報系統（VAERS）顯示，17%的新冠疫苗相關死亡病例發生在接種疫苗後24小時內，59%發生在症狀出現後48小時內。從2020年12月到2022年4月，共報告了超過120萬例不良事件，其中26699例死亡。

除了接種疫苗後的死亡病例之外，「數百萬人正遭受嚴重的神經系統疾病、突發性癌症、心肌炎和自體免疫疾病的折磨…」。這些都被輕描淡寫地歸咎於「新冠後遺症」或「焦慮症」。沒有任何後續調查或警告。

數百萬人仍然死於因「疫苗」引起的血栓。

無聲的流行病：新冠疫苗傷害在全球如何被忽視(中譯本在下文)

如果賀錦麗而不是特朗普當選總統，那麼與新冠疫情相關的強制措施、騷擾、審查等等都會繼續下去。更多的孕婦、嬰兒、兒童和成年人將會被接種這種邪惡的「疫苗」。最終，幾乎所有人都會被這種生物武器「感染」。這就是他們的計劃。

但是，他們還沒有放過我們。隨著大災難時期的臨近，他們還有更多計劃好的攻擊即將到來。撒旦想要殺戮、偷竊和毀滅。

為耶路撒冷的和平祈禱！

主必快來！

機會

無聲的疫情：新冠疫苗傷害在全球被忽視

作者：派崔克‧劉易斯 // 2025年11月24日

標籤：疫苗、不良健康、劣質藥物、偽科學、大型製藥公司、生物武器、新冠病毒、危險藥物、健康自由、免疫接種、醫療暴政、醫療暴力、信使核糖核酸、製藥詐欺、研究、疫苗損害、疫苗傷害、疫苗安全性

https://www.newstarget.com/2025-11-24-covid-vaccine-injuries-are-being-ignored-globally.html

美國食品及藥物管理局 (FDA)和疾病控制及預防中心(CDC)故意忽視安全訊號，壓制心肌炎數據，並使用有缺陷的統計方法來淡化新型冠狀病毒疫苗的傷害，將責任推卸多年。
儘管疫苗不良事件通報系統（VAERS）記錄了160萬份傷害報告（佔歷史上所有疫苗相關死亡的78%），但僅捕捉到1%的實際傷害，這意味著真正的損失可能要高出100倍——然而，醫院和醫生並沒有被要求追踪與疫苗相關的疾病。
各機構阻撓《資訊自由法》請求，將死亡歸咎於「既有病史」，拒絕調查快速惡性腫瘤、神經系統疾病及生殖危害——同時卻大力推廣針對流感、呼吸道合胞病毒（RSV）甚至食品載體的新型信使核糖核酸疫苗。
信使核糖核酸疫苗的推廣是醫療暴政的特洛伊木馬：疫苗護照、強制監控以及透過氣溶膠、食物和環境暴露進行基因控制，所有這些都是蓄意減少人口計畫的一部分。
疾病控制及預防中心、食品及藥物管理局及製藥業必須面臨起訴——而非改革。終止疫苗強制令，廢除製藥業豁免權，並建立獨立傷害追蹤機制，以揭露這項反人類罪行的全貌。

新冠疫苗的推廣，被譽為人類史上規模最大的醫學實驗，卻留下了許多未解之謎，並導致數百萬人遭受不明原因的疾病折磨。儘管不良反應的報告鋪天蓋地，各國政府和衛生機構卻依然忽視對疫苗相關傷害的系統性追踪，令患者被棄之不顧，醫生也束手無策。

VAERS數據揭露驚人趨勢——但這僅是冰山一角

根據美國疾病控制及預防中心（CDC）的疫苗不良事件通報系統（VAERS）數據，2020年12月至2022年4月期間，新型冠狀病毒疫苗接種後共通報逾120萬起不良事件，其中包含26,699例死亡案例。令人震驚的是，17%死亡案例發生於接種後24小時內，59%發生於症狀出現後48小時內。然而專家警告，VAERS系統僅能捕捉實際不良事件的1%，意味著真實數字可能高出百倍。

儘管有這些危險訊號，但目前尚無強制性監測系統來追蹤疫苗的長期危害。醫院和醫生在診斷新發疾病時，無需詢問患者的疫苗接種史。相反，數百萬遭受嚴重神經系統疾病、突發性癌症、心肌炎和自體免疫疾病折磨的患者，卻被貼上「新冠後遺症」或「焦慮症」等模糊標籤而草草了事，而真正的病因卻始終未得到調查。

一個注定失敗的缺陷系統

BrightU.AI的 Enoch指出，疫苗不良事件通報系統(VAERS)是美國監測疫苗安全性的關鍵工具。然而，人們普遍認為，VAERS嚴重低估了疫苗接種後不良事件的真實數量。這完全違背了被動監測的初衷——被動監測依賴於記錄所有疫苗接種後的健康問題，以便發現規律。

歷史證明，該系統在正確使用的情況下是有效的。20世紀90年代末，糖尿病藥物Rezulin在VAERS 報告顯示其會導致肝衰竭後被召回。同樣，在美國食品及藥物管理局資料庫中出現多起病例後，威而鋼(Viagra)也被證實與突發性失明有關。他汀類藥物最終被迫承認肌肉和腦損傷風險——但這卻是在多年忽視相關報告之後才發生的。

然而，對於新冠疫苗，卻缺乏同樣的、能挽救生命的嚴格審查。相反：